Un ensayo con una treintena de pacientes menores de un año constata que añadir un anticuerpo biespecífico al tratamiento de quimioterapia habitual eleva del 66% al 93% la supervivencia en un subtipo de tumor de la sangre.
El cáncer en los niños es una enfermedad considerada rara, muy poco frecuente: apenas 155 casos nuevos al año por cada millón de niños menores de 14 años.
La ciencia logra curar la mayoría de casos, pero algunos tumores tienen pocas salidas. La leucemia linfoblástica aguda, por ejemplo, es el cáncer pediátrico más frecuente y, si bien el 85% de los pacientes supera la enfermedad, hay subgrupos donde la cosa se complica: sobre todo, en los bebés más pequeños y con alteraciones genéticas de mal pronóstico.
Un nuevo estudio científico, publicado en la revista New England Journal of Medicine (NEJM), se fija en esos tumores más sombríos y arroja resultados esperanzadores para mejorar la supervivencia de bebés que sufren una leucemia linfoblástica aguda con reordenación del gen KMT2A, un subtipo de cáncer de la sangre muy agresivo: al añadir una inmunoterapia al tratamiento habitual de quimioterapia, la supervivencia global a los dos años pasó del 66% al 93%.
Es un primer paso. Una señal que alumbra el camino a seguir, pero hay que ser “cautos”, la doctora Susana Rives, jefa de la Unidad de Leucemias y Linfomas del SJD Pediatric Cancer Center Barcelona, expresó que, “son resultados prometedores comparado con lo que había, pero hay que confirmarlo con más tiempo de seguimiento”.
“Los datos publicados corresponden a un ensayo clínico en fase II con una treintena de pacientes, todos bebés menores de 12 meses, y con un seguimiento de un par de años. Habrá que consolidar los hallazgos, pero estos primeros resultados son tan alentadores, que los autores esperan poder incorporar ya esta nueva estrategia terapéutica como tratamiento de primera línea en este grupo de pacientes”, resaltó.
En números absolutos, los bebés con este subtipo de leucemia linfoblástica aguda (LLA) son pocos, menos de una decena al año en España, especificó la doctora . Si los tumores en niños ya son infrecuentes, en los bebés menores de un año, todavía más. Es un tumor “raro entre los raros”, conviene Pablo Velasco, pediatra del servicio de Oncología y Hematología Pediátrica de Vall d’Hebron.
La alteración genética, no obstante, sí es más frecuente en los bebés con LLA que en niños más mayores: “El 80% de los niños menores de un año con LLA tienen este reordenamiento genético [del gen KMT2A], una característica que va en paralelo al mal pronóstico. No hemos encontrado terapias más efectivas”, lamenta el pediatra, que tampoco ha participado en esta investigación, pero celebra sus “resultados espectaculares”.
Para tratar la LLA con reordenación de KMT2A en bebés menores de un año, el protocolo terapéutico pasa hasta ahora por una quimioterapia intensiva durante dos años y, en algunos casos, un trasplante de médula después. Pero los resultados globales no son muy halagüeños.
La supervivencia libre de complicaciones a los tres años es inferior al 40%, resaltan los autores en el artículo.
“Es una enfermedad muy agresiva, más resistente a la quimioterapia estándar. La quimioterapia intensiva funciona muy bien para la mitad de los bebés. Pero en la otra mitad, la enfermedad regresa dentro de los dos años, o los niños mueren a causa de ella o, a veces, por los efectos secundarios de la terapia. El 90% de las recaídas ocurren durante el curso de los dos años de terapia”, explicó la doctora Inge van der Sluis, oncóloga pediátrica y farmacóloga clínica del Centro Princesa Máxima de Oncología Pediátrica de Utrecht y primera autora del estudio.
Si bien el abordaje de la LLA en adultos y niños más mayores ha mejorado en las últimas décadas, el grupo de los bebés se ha quedado más rezagado en la búsqueda de terapias con resultados más positivos. La naturaleza altamente agresiva de la LLA con reordenamiento de KMT2A hace que las recaídas sean muy frecuentes dos tercios de las recidivas ocurren, de hecho, en el primer año tras el diagnóstico, incluso estando en pleno tratamiento, y el pronóstico empeora. Hasta ahora, “la supervivencia después de la recaída fue solo del 20%”, explica van der Sluis.
Con este oscuro panorama sobre la mesa, los autores del estudio optaron por una nueva estrategia terapéutica: la inmunoterapia, que son fármacos que activan al sistema inmune del propio organismo para que liquide las células malignas.
“Elegimos la inmunoterapia porque la intensificación de la quimioterapia no funcionó e intensificarla más es imposible debido a la toxicidad, necesitábamos una nueva modalidad de tratamiento. Elegimos la inmunoterapia con el fármaco blinatumomab porque ya se ha estudiado en adultos y niños mayores con LLA y todavía no estaba claro si este tratamiento era bien tolerado y efectivo en los bebés”, explicó la doctora.
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