FDA amplía autorización de dos anticuerpos monoclonales para tratar COVID-19 en pacientes pediátricos
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) revisó la autorización de uso de emergencia (EUA) de bamlanivimab y etesevimab (previamente autorizada para pacientes pediátricos de 12 años de edad y mayores que pesen al menos 40 kilogramos, o alrededor de 88 libras). Con la revisión se utoriza adicionalmente bamlanivimab y etesivimab administrados juntos […]