El antiviral Molnupiravir no redujo la frecuencia de hospitalizaciones o muertes asociadas con COVID-19 entre adultos vacunados de alto riesgo en la comunidad.
Esto según el estudio Molnupiravir más la atención habitual versus la atención habitual sola como tratamiento temprano para adultos con COVID-19 con mayor riesgo de resultados adversos: un ensayo controlado aleatorizado abierto y adaptable a la plataforma, publicado en The Lancet.
El estudio establece que de los 12,338 participantes asignados a molnupiravir más atención habitual que brindaron información sobre el uso de medicamentos, 11,731 informaron haber tomado molnupiravir durante cinco días. Menos del 1 por ciento de los participantes en ambos grupos recibieron un tratamiento con anticuerpos monoclonales separado del ensayo.
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