Con el objetivo de dar visibilidad a las enfermedades mastocitarias y mejorar la calidad de vida de quienes las padecen, ha sido creada en República Dominicana The MastS Foundation, una organización sin fines de lucro dedicada al estudio, diagnóstico y tratamiento de las mastocitosis y síndromes mastocitarios.
La fundación está enfocada en este grupo de enfermedades raras, caracterizadas por una alteración en la cantidad o función de los mastocitos, células clave del sistema inmunológico implicadas en procesos alérgicos e inflamatorios.
Como parte de sus acciones, The MastS Foundation contará con una unidad de referencia nacional especializada, operada por un equipo médico compuesto por las doctoras Milda Moreta, Cristina Santana, Rosanny Mateo y Sheila Mota, quienes liderarán el abordaje integral de estas patologías, desde la detección hasta el seguimiento clínico.
Uno de los pilares de la fundación es acortar el tiempo promedio de diagnóstico, un desafío común en las enfermedades raras. “Dar a conocer estas patologías es fundamental para que se logre un diagnóstico certero y temprano, lo que impacta directamente en el tratamiento y la calidad de vida de los pacientes”, destacan desde la organización.
La población puede apoyar esta causa a través de las redes sociales, siguiendo la cuenta de Instagram @the_masts_foundation, así como participando en las actividades educativas y solidarias que la fundación organizará para generar conciencia y captar recursos destinados a la investigación y atención de pacientes.
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