SANTO DOMINGO.- La Fundación de Pacientes de Mieloma Múltiple, se une a la celebración este próximo 05 de septiembre del Día Mundial del Mieloma Múltiple, con el objetivo de llamar la atención a las autoridades de Salud sobre la situación de los pacientes vulnerables que necesitan la inclusión de nuevos fármacos innovadores dentro del Catálogo de la Seguridad Social.
Este día es dedicado a todos los pacientes del mundo, no solo para celebrar por los avances conseguidos, sino también para conocer sus derechos, concienciar a los pacientes y a la ciudadanía sobre este cáncer.
Asimismo para destacar la importancia de trabajar unidos para el bienestar de todos, ya que padecer un cáncer como este, es difícil en el país.
El mieloma múltiple se puede definir como un tipo de cáncer hematológico incurable, de la médula ósea que afecta a las células plasmáticas (productoras de anticuerpos, normalmente presentes en la médula). Este es el segundo cáncer de la sangre más común y representa el 12% de todos los cánceres de la sangre diagnosticados en todo el mundo.
En la primera fase la enfermedad puede no presentar síntomas pero a medida que la enfermedad avanza pueden aparecer, los principales son: dolores óseos, decaimiento, problemas renales y fracturas patológicas. También pueden presentarse infecciones como las neumonías porque el sistema inmune está debilitado.
La Fundación de Pacientes de Mieloma Múltiple, es una fundación sin fines de lucro que nace en el año 2013 ante la necesidad de un grupo de pacientes y familiares por lograr acceso a sus medicamentos. La misma se encarga de velar, educar, concientizar al paciente y cuidadores sobre esta enfermedad, proteger los derechos de los pacientes para que estos puedan tener mejor calidad de vida.
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