Una terapia combinada de células madre y genes puede proteger potencialmente las neuronas motoras enfermas en la médula espinal de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, un trastorno neurológico mortal conocido como ELA o enfermedad de Lou Gehrig.
En el primer ensayo de este tipo, un equipo de investigadores del Instituto Cedars-Sinai (EE.UU) demostró que la administración de este tratamiento combinado es segura en humanos.
Los resultados de un pequeño estudio realizado en 18 pacientes han sido publicados en la revista «Nature Medicine».
La ELA se caracteriza por una degeneración progresiva de las neuronas motoras superiores e inferiores, que se manifiesta con debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis. En España afecta a unas 3.000 personas. El 50% de los pacientes fallece en menos de tres años desde que se desarrollan los primeros síntomas de la ELA, un 80% en menos de cinco años y la mayoría (95%) en diez.
Fuente: ABC.
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