La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos emitió por primera vez una autorización de uso de emergencia para Actemra en pacientes adultos y pediátricos hospitalizados (2 años de edad y mayores) para el mismo uso del 24 de junio de 2021.
Actemra permanece autorizado para uso de emergencia para el tratamiento de COVID-19 en pacientes pediátricos hospitalizados, pacientes de 2 a menos de 18 años que estén recibiendo corticosteroides sistémicos y requieren oxígeno suplementario, ventilación mecánica no invasiva o invasiva, o ECMO.
Los efectos secundarios comunes de Actemra y la dosis recomendada para la población aprobada se incluyen en la información de prescripción .
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