Un estudio liderado por el Instituto Catalán de Oncología junto al Hospital Universitario de Bellvitge y el IDIBELL ha evaluado el uso de tratamientos sistémicos en pacientes con cordoma avanzado, un tumor óseo extremadamente raro para el que aún no existe un tratamiento estándar definido.
La investigación, publicada en la revista Frontiers in Oncology, se basa en datos de práctica clínica real y constituye el estudio retrospectivo con mayor número de casos analizados en Europa, con un total de 13 pacientes.
Un tumor poco frecuente y difícil de tratar
El cordoma es un tumor que se origina a partir de restos embrionarios de la notocorda y se localiza principalmente en la columna vertebral, especialmente en el cóccix o la base del cráneo. Aunque su crecimiento es lento, presenta una alta tasa de recurrencia y suele diagnosticarse en adultos entre los 50 y 70 años.
Actualmente, el tratamiento habitual incluye cirugía o radioterapia de alta precisión, pero la complejidad de las intervenciones y la recurrencia frecuente obligan a explorar alternativas terapéuticas como la inmunoterapia.
Resultados prometedores con terapias sistémicas
El estudio analizó pacientes diagnosticados entre 2005 y 2024 en ICO L’Hospitalet que, tras recibir cirugía y en muchos casos radioterapia, requirieron tratamiento sistémico.
Los resultados evidencian que tanto la inmunoterapia como los inhibidores de la tirosina quinasa muestran actividad clínica en el control de la enfermedad, logrando respuestas parciales o estabilizaciones prolongadas, así como una supervivencia global destacable en esta cohorte.
“El objetivo era describir qué ocurre en la práctica clínica real al tratar pacientes con cordoma avanzado, una enfermedad con escasa evidencia disponible”, explicó Mario Balsa, primer autor del estudio, quien subrayó la importancia de este tipo de análisis en tumores raros.
Un abordaje multidisciplinario en centros de referencia
El trabajo se desarrolló bajo un enfoque multidisciplinario que integró especialistas en oncología médica, cirugía, radioterapia, radiología, anatomía patológica y enfermería, lo que permitió combinar la experiencia clínica con la investigación.
Tanto el ICO como el Hospital de Bellvitge están acreditados como centros de referencia (CSUR) en sarcomas y tumores musculoesqueléticos en adultos, lo que respalda su experiencia en el manejo de patologías complejas.
Además, la Unidad Funcional de Sarcomas y Tumores Óseos forma parte del programa REMMA Bellvitge, orientado a impulsar la investigación en enfermedades minoritarias del adulto.
Un modelo integral de investigación oncológica
Este estudio se enmarca en el ecosistema del Campus Salud Bellvitge, que integra asistencia, investigación y docencia con la participación de instituciones como la Universidad de Barcelona. Este modelo ha sido reconocido por la Organisation of European Cancer Institutes como Comprehensive Cancer Center (CCC), el máximo nivel europeo en atención integral del cáncer.
Los investigadores destacan que estos avances refuerzan la necesidad de seguir desarrollando estrategias terapéuticas innovadoras para tumores raros como el cordoma, donde cada caso clínico aporta información clave para mejorar el abordaje y las opciones de tratamiento disponibles.
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