Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han identificado biomarcadores genómicos capaces de predecir con antelación si un paciente con cáncer responderá positivamente a la quimioterapia o si, por el contrario, el tratamiento resultará ineficaz. Este avance, publicado en la revista Nature Genetics, abre la puerta a una aplicación más precisa y personalizada de tratamientos oncológicos convencionales.
El hallazgo permitirá evitar la exposición innecesaria de pacientes a los efectos secundarios de la quimioterapia cuando esta no ofrece beneficios, y orientará a los especialistas hacia opciones terapéuticas más eficaces, explicaron los autores del estudio.
“Las quimioterapias son buenas para algunos pacientes, pero no efectivas en todos los casos. Entre un 20 % y un 50 % de los enfermos no responden a estos fármacos y sufren los efectos secundarios sin ningún beneficio clínico”, explicó el doctor Geoff Macintyre, jefe del Grupo de Oncología Computacional del CNIO y líder del proyecto.
Medicina de precisión con terapias convencionales
El equipo, que contó con la colaboración de la Universidad de Cambridge y la empresa emergente Tailor Bio, desarrolló un test genómico que permite identificar qué pacientes responderán a tres tipos comunes de quimioterapia: aquellas basadas en platino, taxanos y antraciclinas.
El método se apoya en el análisis de “firmas de inestabilidad cromosómica”, es decir, patrones específicos de alteraciones en el número de cromosomas presentes en las células tumorales. Estas variaciones genéticas son diferentes en cada tipo de cáncer y sirven como indicadores predictivos de resistencia o sensibilidad al tratamiento.
“Hemos hallado la manera de hacer medicina de precisión con quimioterapias estándar”, afirmó Macintyre.
Resultados validados en más de 800 pacientes
Para validar su eficacia, los investigadores analizaron datos genéticos de 840 pacientes previamente tratados con quimioterapia, con tumores de mama, próstata, ovario y sarcoma. Los resultados demostraron que los biomarcadores desarrollados predicen con fiabilidad qué pacientes responderán a los tratamientos estudiados.
Además de sus beneficios clínicos, este enfoque también implica ventajas económicas para los sistemas de salud, al reducir el uso de tratamientos ineficaces y los costes derivados de sus efectos adversos.
Camino hacia su aplicación clínica
Con el respaldo financiero del Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública, el CNIO ha lanzado un proyecto conjunto con Tailor Bio y el Hospital Universitario 12 de Octubre para validar esta tecnología en un entorno hospitalario. El objetivo es que pueda integrarse en ensayos clínicos a partir de 2026.
Este avance ha sido posible gracias al apoyo del Instituto de Salud Carlos III, el Ministerio de Ciencia e Innovación, el Cancer Research UK y la Fundación “la Caixa”, y representa un paso firme hacia una oncología más precisa, efectiva y centrada en el paciente.
Fuente EFE.
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