Crean método de liberación de fármacos para alivio prolongado del dolor

SANTO DOMINGO.- Con el objetivo controlar el dolor en pacientes crónicos, como los que sufren ciática, prolongando el efecto analgésico, investigadores de Zaragoza impulsan una novedosa manera de administrar fármacos mediante nanogeles transportadores.

De acuerdo a los investigadores del CIBER-BBN, el Instituto de Nanociencia y Materiales de Aragón (INMA), CSIC-Universidad de Zaragoza y del Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IIS Aragón), en colaboración con investigadores de la Facultad de Veterinaria de la Universidad de Zaragoza, este método permite encapsular una elevada cantidad de fármaco en su interior, prolongando su efecto y sin efectos secundarios.

Estos nanogeles constituyen una alternativa a los analgésicos de mayor prescripción (antipiréticos, esteroides y opioides), que presentan frecuentemente efectos adversos como náuseas, vómitos, mareos y dependencia física, entre otros. 

Están formados por un polímetro biocompatible derivado del polietilenglicol (PEG) que presenta propiedades termosensibles, de modo que se inyectarían a temperatura ambiente y al alcanzar la temperatura del cuerpo tras su administración sufren un cambio en su estructura, dando lugar a una reducción de su volumen y transformándose en una estructura hidrofóbica, controlando así la liberación del fármaco encapsulado en su interior.

Hemos validado esta nueva forma de dispensar el anestésico local tanto en cultivos celulares como en experimentos animales, demostrando que aumenta al doble la duración del bloqueo del nervio ciático en comparación con la misma dosis del anestésico libre”, detalla Manuel Arruebo, investigador INMA-CIBER-BBN .

La duración prolongada de la acción anestésica puede explicarse por la inmovilización regional de los nanogeles en el sitio de inyección alrededor del nervio ciático debido a su carácter hidrofóbico, evitando la difusión de las partículas de fármaco y su rápida eliminación mientras interactúa eficientemente con los tejidos gracias a su cambio conformacional inducido por la temperatura. 

Los estudios han demostrado que este sistema de administración presenta una baja toxicidad y no da lugar a una respuesta inflamatoria debido a la lenta liberación del fármaco y a la elevada biocompatibilidad del polímero usado.

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