Un grupo de investigadores de la Universidad de Ginebra (UNIGE), en colaboración con algunos hospitales de Barcelona, Madrid y Sevilla, ha desarrollado un pequeño dispositivo de diagnóstico rápido -Point-of-Care Test (POCT)- que analiza el nivel de proteínas en la sangre y es capaz de diagnosticar una lesión cerebral leve con una sola gota.
Cada año en Europa, tres millones de personas ingresan en hospitales por presuntos casos de lesiones cerebrales traumáticas leves, sin embargo el 90% de ellos regresan a casa sin ningún trauma. Hoy en día, el único diagnóstico confiable es el que resulta de los equipos de tomografía computarizada (CT Scan), que solo están disponibles en algunos hospitales y, además de ser costosos, exponen a los pacientes a radiaciones de rayos X.
Los golpes fuertes en la cabeza, por cualquier motivo, pueden causar síntomas como visión borrosa, vómitos, pérdida de conocimiento o memoria durante aproximadamente 30 minutos, síntomas que también pueden confundirse con un trauma leve. En estas situaciones es muy difícil determinar con rapidez si realmente existe una lesión cerebral, de ahí el motivo de este invento.
El nombre de este dispositivo es TBIcheck, es de uso sencillo y rápido inspirado en el principio de las pruebas de embarazo: se coloca una sola gota de sangre en un pequeño orificio del aparato de plástico y en 10 minutos el paciente sabe si existe riesgo de traumatismo leve, es decir, si su nivel de H-FABP es superior a 2,5 nanogramos por mililitro de sangre. "Si aparece una línea, la persona lesionada debe ir a un hospital para una tomografía computarizada, si no hay nada, puede irse a casa de manera segura", destacó Jean-Charles Sánchez, profesor del Departamento de Medicina Interna de Especialidades y del Centro de Biomarcadores de la Facultad de Medicina.
Estos resultados, patentados por la Universidad de Ginebra y galardonados con la Prix de l'Innovation Academy en diciembre de 2017, serán comercializados a partir de 2019 por ABCDx, una start-up fundada hace cuatro años por Jean-Charles Sanchez de UNIGE y Joan Montaner del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, co-autores de este estudio.
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