Salud Pública recomienda no interrumpir tratamiento con ranitidina sin consultar al médico

SANTO DOMINGO.- El Ministerio de Salud Pública tras culminar la investigación sobre la presencia de la impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA), con el principio activo ranitidina, recomendó a los pacientes que usan este medicamento no interrumpir el tratamiento sin consultar con su médico para evitar que el riesgo de suspender su uso sea mayor.

La Dirección General de Medicamentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) del ministerio, a través del Departamento de Vigilancia Sanitaria certificó la presencia de este componente en varios lotes los cuales corresponden a importadores y distribuidores internacionales de materias prima y productos terminados así como también de laboratorios y fabricantes locales.

Según informó este organismo, la inspección de Vigilancia Sanitaria tocó un total de 44 establecimientos de los cuales en 12 se encontraron tanto materias prima como productos terminados provenientes de las marcas internacionales: Seraca Laboratories Limited, India, Orchev Farma Privated Limited, India, y el Dr. Reddys Laboratories, México; descartándose la presencia en el mercado nacional el fabricante de la materia prima Uquifa, S.A, México.

Posterior a estos resultados el organismo regulador de Salud en el país procedió a la incautación de las materias prima y productos terminados afectados con la sustancia (NDMA).

“Finalmente se procedió a notificar mediante actas con plazos de 15 días la conclusión del Recall de los lotes para su posterior incineración apegados a los procedimientos de la DIGEMAPS”, señala el comunicado de prensa emitido por el ministerio.

Lotes incautados
Los lotes incautados y retenidos por Salud Pública corresponden a las numeraciones: R-008PD0618CEP, 19011, 160401, 1211018, 131219, 1720600014, 1724100017, 1720600017, P2L21, N49L2, N30X1 y N49X2.

Salud Pública informó que se mantiene activa dicha alerta para las importaciones como medida de precaución para evitar su presencia en el país.

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