La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó para la empresa farmacéutica Roche, la formulación subcutánea de Actemra para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en pacientes mayores de dos años.
De igual manera aprobó el uso de MabThera/Rituxan para el tratamiento de los adultos con pénfigo vulgar moderado o grave, una rara enfermedad -potencialmente mortal- y caracterizada por la progresiva aparición de vesículas dolorosas en la piel y las mucosas. Se trata del primer medicamento biológico autorizado por la FDA contra el pénfigo vulgar, así como del primer avance importante en el tratamiento de esta enfermedad desde hace más de sesenta años.
Por otro lado, la división Farma aumentó sus ventas un 7%, hasta los 21.800 millones de CHF (US$21,919.12 millones). Los principales motores del crecimiento fueron los medicamentos Ocrevus, usado para tratar dos formas de esclerosis múltiple, Perjeta, Alecensa y Tecentriq contra el cáncer. El amplio crecimiento registrado para la división Farma se vio parcialmente contrarrestado por el descenso en la facturación de MabThera/Rituxan y de Tarceva(R). “En la primera mitad del año, tanto la división Farma como la división Diagnóstica alcanzaron resultados sobresalientes. Dada la excelente demanda de nuestros nuevos fármacos, en constante desarrollo, marchamos por buen camino hacia el rejuvenecimiento de nuestra cartera de productos. Continuaremos con el crecimiento de nuestro negocio, más allá incluso del presente año”, señaló el director general (CEO) de Roche, señor Severin Schwan.
En los Estados Unidos, las ventas crecieron un 15 por ciento, encabezadas por los medicamentos Ocrevus, Herceptin(R) y Perjeta. La facturación de Ocrevus se vio respaldada por la demanda continua de nuevos pacientes. El aumento de un 27% en las ventas de Perjeta estuvo impulsado por su uso como tratamiento adyuvante (postquirúrgico) del cáncer incipiente de mama HER2+ con alto riesgo de recidiva.
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