Un nuevo medicamento en fase de investigación podría representar una alternativa terapéutica para pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática, una enfermedad pulmonar crónica y poco frecuente que deteriora progresivamente la capacidad respiratoria.
El compuesto experimental GTX-11, desarrollado por la empresa biotecnológica GAT Therapeutics, ha mostrado resultados prometedores en estudios preclínicos, superando en algunos aspectos a los tratamientos actualmente disponibles. La investigación fue publicada en la revista científica Frontiers in Pharmacology.
El estudio contó con la participación de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y del Hospital Universitario de Bellvitge, además de otros centros científicos de España.
La fibrosis pulmonar idiopática provoca la cicatrización progresiva del tejido pulmonar, lo que limita la capacidad de los pulmones para suministrar oxígeno al organismo. Esta enfermedad tiene un pronóstico reservado, con una esperanza de vida promedio de entre dos y cinco años tras el diagnóstico, y con opciones terapéuticas limitadas. En los casos más avanzados, el trasplante pulmonar sigue siendo la única opción con potencial curativo.
Resultados prometedores en estudios preclínicos
Los experimentos realizados indican que GTX-11 actúa sobre algunos de los mecanismos clave que desencadenan la fibrosis pulmonar. En los modelos analizados, el fármaco logró reducir de forma significativa la fibrosis, la inflamación pulmonar y la remodelación vascular asociada a la enfermedad.
Además, los resultados mostraron efectos comparables e incluso superiores a los de tratamientos antifibróticos utilizados actualmente en la práctica clínica, como Nintedanib y Pirfenidona.
El medicamento también demostró mejorar la supervivencia en modelos experimentales de fibrosis pulmonar, además de disminuir la activación de los fibroblastos, células responsables de la formación del tejido cicatricial que caracteriza esta patología.
Próximo paso: ensayos clínicos
El proyecto de investigación fue desarrollado en colaboración con el equipo liderado por la doctora Maria Molina, directora científica y responsable del grupo de investigación en neumología del IDIBELL y coordinadora de la Unidad de Enfermedades Pulmonares Intersticiales del Hospital de Bellvitge.
Según explicó la especialista, uno de los hallazgos más relevantes del estudio fue confirmar el efecto antifibrótico del compuesto en fibroblastos derivados de pacientes con enfermedad intersticial pulmonar.
“En estas células, el GTX-11 redujo de forma consistente la respuesta profibrótica y la producción de mediadores inflamatorios, lo que refuerza la relevancia clínica y traslacional de los resultados”, señaló Molina.
El fármaco ya ha superado con éxito las pruebas de seguridad y tolerancia en fase preclínica, y los investigadores prevén iniciar próximamente ensayos clínicos en pacientes para evaluar su eficacia y seguridad en humanos.La investigación también se enmarca dentro del programa REMMA Bellvitge, una iniciativa del Campus Salut Bellvitge orientada a impulsar la investigación y la medicina de precisión en enfermedades minoritarias del adulto, entre ellas diversas patologías pulmonares intersticiales.
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