El Comité de Pacientes de Artritis Reumatoide (COPAR-LEA) celebró su taller nacional “Reumatología, acceso y sostenibilidad: construyendo propuestas desde la experiencia real”, en honor a la memoria de la doctora Giselle Vásquez, convirtiendo el encuentro en un escenario de firme llamado a las autoridades para garantizar el acceso oportuno a medicamentos de alto costo para personas con enfermedades reumáticas.
Durante la actividad, la presidenta de COPAR-LEA, Berionix Lebrón, advirtió que, aunque los medicamentos de alto costo son financiados por el Estado, el mayor obstáculo afecta a los pacientes de nuevo ingreso, quienes enfrentan listas de espera de hasta dos años o más. Explicó que los retrasos administrativos provocan la pérdida de la “ventana de oportunidad” terapéutica, limitando la posibilidad de controlar la enfermedad a tiempo.
Señaló que el taller busca generar propuestas concretas para mejorar el acceso oportuno a los tratamientos, recordando que estas enfermedades no tienen cura, pero sí pueden controlarse si se atienden a tiempo. Lebrón agregó que la demora en los medicamentos genera mayores costos sociales y económicos, tanto para las familias como para el Estado.
Por su parte, la presidenta de la Sociedad Dominicana de Reumatología, doctora Vianna Khoury, expresó que la entidad acompañó la actividad en reconocimiento al legado de la doctora Giselle Vásquez, quien dirigió en su momento el programa de alto costo. No obstante, aprovechó el escenario para “levantar la voz” y reiterar la necesidad de que los pacientes nuevos con enfermedades reumáticas puedan ingresar sin trabas al programa.
Explicó que estas patologías afectan no solo la calidad de vida, sino también la función social del paciente, incrementando el gasto familiar y el impacto económico a nivel colectivo. Subrayó que el manejo temprano evita la progresión de la enfermedad y facilita la reincorporación del paciente a su vida cotidiana y laboral.
La especialista detalló que cuando un médico decide pasar de terapias convencionales no biológicas a una terapia biológica es porque ha evaluado al paciente y optimizado las opciones disponibles, y que si se toma esa decisión es porque el medicamento es realmente necesario. Advirtió que la falta de tratamiento oportuno puede deteriorar la autoestima, inducir depresión y generar rupturas familiares, agravando la situación emocional y económica del paciente.
En tanto, la doctora Milka Álvarez, reumatóloga y fundadora de la unidad de terapia biológica del Hospital Luis Eduardo Aybar y posteriormente del Hospital Francisco Moscoso Puello, indicó que bajo la gestión de la doctora Giselle Vásquez los pacientes enfrentaban menos dificultades para acceder a la medicación.
Sin embargo, señaló que actualmente existe poco contacto entre la Dirección de Medicamentos de Alto Costo y los médicos hospitalarios que atienden directamente a los pacientes. Afirmó que persisten barreras tanto para los médicos como para los usuarios, especialmente en el sector público, donde se concentra la mayor demanda.
La doctora Álvarez recordó que la artritis reumatoide es una enfermedad sistémica, no solo articular, que puede afectar órganos internos y generar alta discapacidad. Explicó que, tras un diagnóstico que puede tardar entre tres y seis meses, si el paciente no responde a los medicamentos modificadores de la enfermedad, debe ser evaluado por un comité para autorizar su acceso a terapias biológicas, proceso que puede retrasar aún más el tratamiento.
Advirtió que muchas de las personas afectadas son jóvenes y que la falta de acceso oportuno puede traducirse en discapacidad, retiro laboral temprano, hospitalizaciones e incluso muerte. “No es costoso tratar un paciente; costoso es que ese paciente tenga que pensionarse a destiempo o enfrentar complicaciones prevenibles”, sostuvo.
En tanto, la doctora Ruth Vázquez, hermana de la homenajeada, recordó que el legado de Giselle Vásquez estuvo marcado por el sacrificio, la lealtad, el compromiso y la sostenibilidad del programa. Expresó su deseo de que ese esfuerzo no quede en vano y que los pacientes puedan recibir sus medicamentos de manera oportuna y sin distinción, garantizando el acceso a la salud como un derecho humano.
El taller concluyó como un espacio de reflexión y llamado a la acción para fortalecer los mecanismos que permitan un acceso más ágil, equitativo y sostenible a los tratamientos de alto costo en el país.
No te pierdas una noticia, suscribete gratis para recibir DiarioSalud en tu correo, siguenos en Facebook, Instagram, Twitter, Linkedln, telegram y Youtube
